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Síndrome de Guillain-Barré

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Sobre

  • Polirradiculoneuropatia aguda, frequentemente pós-infecciosa (Campylobacter jejuni, vírus, e associada a algumas infecções/vacinas raramente).
  • Prognóstico geralmente favorável em crianças.
  • Fraqueza muscular flácida, simétrica e ASCENDENTE, com hiporreflexia/arreflexia; parestesias e dor.
  • Pode acometer nervos cranianos (paralisia facial, disfagia) e a musculatura respiratória.
  • Líquor: dissociação albumino-citológica (proteína alta com poucas células).

Conteúdo informativo — não substitui a avaliação clínica individual.

Conduta sugerida

Protocolo e posologia por peso para Síndrome de Guillain-Barré — conteúdo ainda não preenchido.

A dose final é calculada a partir do peso da criança na tela de prescrição.

Gravidade, internação e diagnóstico

Sinais de gravidade

  • Fraqueza respiratória (queda da capacidade vital), disfagia.
  • Disautonomia (arritmias, labilidade pressórica).
  • Progressão rápida da fraqueza.

Critérios de internação

  • Todo caso suspeito (monitorização respiratória/autonômica)
  • Insuficiência respiratória → UTI/ventilação

Diagnósticos diferenciais

  • Mielite transversa
  • Botulismo, miastenia
  • Paralisia por carrapato
  • Poliomielite/mielite flácida aguda
  • Neuropatias tóxicas/metabólicas, hipopotassemia

Protocolos de referência

  • Diretrizes de neurologia — manejo da Síndrome de Guillain-Barré (IGIV/plasmaférese)
  • Ministério da Saúde — protocolo de dispensação de imunoglobulina

Conteúdo informativo — não substitui a avaliação clínica individual.

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